Mars 2008 /172
Salon BiomedicaPolymères
L’événement eurégional Biomedica 2008 organisé en avril prochain à Maastricht a déjà acquis une dimension internationale. Il réunira plus de 700 participants. Tant les industriels que les chercheurs issus du monde académique, actifs dans le domaine des biotechnologies, y trouveront l’occasion de présenter leurs travaux de recherche. Cette réunion constitue une excellente occasion de réaliser un tour d’horizon pluridisciplinaire sur les découvertes récentes et les nouvelles technologies apparues dans ce secteur de pointe. Cindy Köttgen Dix ans après la crise de la vache folle Les recherches effectuées depuis 1996 au sein du laboratoire d’histologie humaine de la faculté de Médecine de l’ULg s’inscrivent dans une problématique de santé publique assez exceptionnelle. En effet, à cette époque, une nouvelle forme de la maladie de Creutzfeldt-Jakob est décrite au Royaume-Uni chez une dizaine de patients âgés de moins de 40 ans. Cette nouvelle forme de pathologie a été largement mise sur le devant de la scène médiatique, car l’agent responsable des cas chez l’homme est le même que celui qui provoque l’encéphalopathie spongiforme des bovins (ESB). L’hypothèse la plus probable de contamination est la transmission de l’ESB à l’homme par la consommation de tissus bovins hautement infectieux (cervelle, moelle épinière) incorporés dans des préparations culinaires. Ces pathologies sont caractérisées par une longue période de latence, période durant laquelle les prions sont stockés, amplifiés au niveau du système immunitaire et ensuite transférés via le système nerveux périphérique au système nerveux central. En effet, suite à une infection périphérique, l’agent colonise le système lymphoïde et s’accumule à la surface de cellules particulières, les cellules folliculaires dendritiques (FDC) qui répliquent l’agent et constituent ainsi un véritable réservoir infectieux. Nos recherches se sont focalisées sur l’implication des cellules folliculaires dendritiques dans la pathogenèse. Ces cellules étaient méconnues chez le bovin, notamment par manque de marqueur spécifique. Nous avons ainsi développé, en collaboration avec de Centre d’économie rurale de Marloie, un anticorps monoclonal spécifiquement dirigé contre les cellules folliculaires dendritiques bovines. Le pathogène responsable est un agent non conventionnel. En effet, c’est une protéine prion infectieuse qui est responsable du développement de la maladie. La protéine infectieuse résulte d’une modification de la conformation de la protéine prion cellulaire. Cette dernière sert de matrice lors de l’étape de conversion des formes saines en formes infectieuses par modification de son repliement tridimensionnel. La protéine prion cellulaire est ainsi indispensable à l’installation de la maladie. L’expression de la protéine prion cellulaire est étudiée au sein de notre laboratoire, car toute modification au niveau de sa synthèse peut entraîner un changement de la cinétique d’infection. Nous avons établi une cartographie des fibres nerveuses au sein des tissus lymphoïdes bovins mais aussi celles des amygdales humaines. Ceci a permis de pister les voies potentielles de neuro-invasion, c’est-à-dire le passage des prions vers le système nerveux. En comparant l’innervation des centres germinatifs d’amygdales bovines et humaines, nous avons révélé des différences qui pourraient influencer la propagation des agents pathogènes du système immunitaire vers le système nerveux. L’image du chercheur seul derrière son microscope n’est plus d’actualité. Des échanges de connaissances, de matériels, d’expériences nous ont permis d’avancer dans nos travaux. Nous sommes intégrés dans deux réseaux européens de chercheurs, une expérience unique tant au niveau des échanges scientifiques que humains ! Et l’organisation conjointe de Biomedica par BioLiège, Life Sciences Limburg et Life TecAachen-Jülich permet ces échanges de connaissances et d’expériences entre universités, laboratoires et entreprises. Dr Valérie Defaweux
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